Zielone opakowania vs. sterylność GMP: Rozporządzenie PPWR zaczyna dusić logistykę farmaceutyczną

Chociaż główny termin stosowania rozporządzenia PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation) przypada na sierpień 2026 roku, połowa stycznia przyniosła publikację kluczowych wytycznych wykonawczych, które wywołały popłoch w działach pakowania. Unia Europejska nie żartuje – do końca roku każda firma farmaceutyczna musi posiadać pełną mapę recyklingowalności swoich opakowań. Problem w tym, że tradycyjne blistry wykonane z laminatów PVC/PVDC to dla ekologów „odpad nieodzyskiwalny”, a dla dyrektorów jakości – jedyna gwarancja 3-letniej stabilności leku.

Obecna sytuacja to klasyczny pat. Nowe wytyczne wprowadzają klasy recyklingowalności (od A do E). Produkty w opakowaniach klasy E zostaną obłożone gigantycznymi opłatami produktowymi, co w przypadku leków generycznych o niskiej marży może oznaczać całkowitą nieopłacalność produkcji. Przemysł stoi przed murem: materiały monomateriałowe, które promuje Bruksela, często nie zapewniają wystarczającej bariery dla wilgoci i gazów.

W styczniu 2026 r. na targach technologii opakowaniowych producenci maszyn zaprezentowali co prawda pierwsze linie przystosowane do nowych folii barieryowych typu „mono”, ale ich wydajność jest o 20% niższa od obecnych standardów. Dla pacjenta może to oznaczać jedno: leki będą droższe nie z powodu składnika czynnego, ale z powodu konieczności zastosowania kosmicznych technologii opakowaniowych, by sprostać ideologii Zero Waste. Branża farmaceutyczna wchodzi w fazę najbardziej bolesnej transformacji logistycznej w tym stuleciu.

Zobacz również: Wielkie sprzątanie w świecie suplementów: Pakiet OSOA wszedł w życie z impetem

Przejdź do artykułu